[发明专利]咪唑的新二环衍生物及其制法药物、用途和含它们的药用组合物无效
申请号: | 94109090.6 | 申请日: | 1994-08-04 |
公开(公告)号: | CN1054377C | 公开(公告)日: | 2000-07-12 |
发明(设计)人: | A·科比埃;J·P·韦弗特;J·D·张 | 申请(专利权)人: | 鲁索-艾克勒夫公司 |
主分类号: | C07D235/00 | 分类号: | C07D235/00;A61K31/41 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨九昌,田舍人 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明的主题是式(Ⅰ)产物及其盐,它们的制备方法和它们作为药物的用途。式(Ⅰ)如下,其中X1、A1、A2、A3、A4、X2和n1的定义见说明书。 | ||
搜索关键词: | 咪唑 新二环 衍生物 及其 制法 药物 用途 它们 药用 组合 | ||
【主权项】:
1.式(I)产物,包括所有可能的外消旋、对映和非对映异构体,及其与无机酸和有机酸或与无机碱和有机碱形成的加成盐,式(I)如下:式中:X1代表甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基或叔丁基,A1代表-S-,A2代表-(CH2)n1b-,其中n1b代表整数1或2,CH=,-S-或-S-CH2,其一个或两个氢原子均可任选地被含至多4个碳原子的一个或两个烷基取代,所述烷基可任选地被卤原子,羟基,甲酰基,游离的、成盐的或酯化的羧基取代,A3代表-CH2-或-CH=,氢原子可任选地被卤原子、甲酰基或游离的、成盐的或酯化的羧基取代,-NH-,-N=或>=O,A4代表下列基团:>C=O,>C=N-O-CH2-COOH,>C=N-OH,>C=CH-COOH,正丙基,-N=,-NH-,-CH2-或-CH=,其一个或两个氢原子均可任选地被选自下列的一个或两个相同的或不同的基团取代:氨基,游离的、成盐的或酯化的羧基,或者羟基,卤原子,但条件是,A4不代表=CH2,=CH-羧基及≡C-羧基,X2代表可任选地被成盐或酯化的四唑基,-SO2-NH2,-SO2-NH-CO-O-R5,-SO2-N=CH-NR6,或SO2-NH-CO-NH-R5基团,其中R5和R6相同或不同,选自氢原子、甲基、乙基和正丙基。
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