[发明专利]用于调节多药抗性的三取代嘧啶并[5,4-d]嘧啶类,及含有该化合物的药物组合物及其制备方法无效
| 申请号： | 94114910.2 | 申请日： | 1994-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN1041091C | 公开（公告）日： | 1998-12-09 |
| 发明（设计）人： | 阿密·海克尔;尤伟·班伯格;安罗斯·莫兹 | 申请（专利权）人： | 卡尔·托马博士公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/505;A61K31/535 |
| 代理公司： | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及具有通式（Ⅰ）的三取代的嘧啶并[５，４－ｄ]嘧啶类化合物及其盐类，特别是药用的其生理上可接受的盐类，它具有有价值的药理活性，特别是在抗肿瘤化疗方面有敏化效应，还涉及这些化合物的应用及其制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 调节 抗性 取代 嘧啶 含有 化合物 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、具有下列通式的三取代的嘧啶并[5，4-d]嘧啶类化合物及其盐，其中：Ra代表其4位亚甲基可被＞CR1-A-(R2NR3)-代替的哌啶子基(其中：A代表碳-氮键或亚甲基；R1代表氢原子；R2代表氢原子或甲基或乙基；R3代表氢原子，或R3代表被两个苯基取代的C2-3烷基，或R3代表2或3位可被二甲氨基取代的C1-3烷基，或R3代表甲氧羰基，或R2和R3连同其中间的氮原子一起代表哌啶子基)；Rb代表二甲氨基，其甲基可被苄基或萘甲基取代，或Rb代表哌啶子基或吗啉代；Rc代表二甲氨基，其甲基可被苄基(其苯环上可被氟、氯或溴原子或被甲基或甲氧基任选取代)或被萘甲基取代，或Rc代表1，2，3，4-四氢-6，7-二甲氧基-异喹啉基、1，2，3，4-四氢6，7-亚甲二氧基-异喹啉基、吗啉代或N-(3-苄酰氨基-丙基)-苄氨基，其中Rb和Rc不相同。
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