[发明专利]维生素D3类似物,其制备方法,药物组合物及用途无效

专利信息
申请号: 94116578.7 申请日: 1994-09-28
公开(公告)号: CN1041201C 公开(公告)日: 1998-12-16
发明(设计)人: J·A·麦克莱恩;S·G·雷迪;M·R·厄斯考克维思 申请(专利权)人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
主分类号: C07C401/00 分类号: C07C401/00;A61K31/59
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 董嘉扬
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及化合物1,25-二羟基-16-烯-24-氧代-胆钙化甾醇和1,24,25-三羟基-16-烯-胆钙化甾醇,它们刺激HL-6-细胞的分化作用,从而它们能用作治疗肿瘤疾病如白血病的药剂,它们还能减少人体角质细胞的增生,从而使它们用作治疗皮肤过度增生疾病如牛皮癣的药剂。它们可通过将1,25-二羟基-16-烯-胆钙化甾醇灌注到鼠肾中,提取灌注液并分离出1,25-二羟基-16-烯-24氧代胆钙化甾醇和1,24,25-三羟基-16-烯胆钙化甾醇来制备。
搜索关键词: 维生素 d3 类似物 制备 方法 药物 组合 用途
【主权项】:
1.化合物:1,25-二羟基-16-烯-24-氧代胆钙化甾醇和1,24,25-三羟基-16-烯-胆钙化甾醇。
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