[发明专利]头孢菌素异构体的分离无效
| 申请号： | 94118099.9 | 申请日： | 1994-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN1050843C | 公开（公告）日： | 2000-03-29 |
| 发明（设计）人： | Ｊ·卢迪舍;Ｈ·森默;Ｓ·沃尔夫 | 申请（专利权）人： | 生化企业 |
| 主分类号： | C07D501/18 | 分类号： | C07D501/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 奥地利昆德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 减少７－氨基－３－[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的Z/E混合物中的7-氨基-3-[(E)2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸含量的方法,包括a)使7-氨基-3-[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的Z/E混合物的胺盐结晶,并将此胺盐转化为7-氨基-3-[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢菌素 异构体 分离 | ||
【主权项】：
1.减少式I所示的7-氨基-3-[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的Z/E混合物中的7-氨基-3-[(E)-2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的方法，式I为：该方法包括：使式II化合物的胺盐结晶并转化此胺盐成为7-氨基-3-[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸，式II为：其中NR1R2R3是选自叔丁胺、苄胺、二苄胺、双环己基胺和叔-辛胺。
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