[发明专利]逆转录病毒抑制剂组合物无效

专利信息
申请号: 94191250.7 申请日: 1994-01-18
公开(公告)号: CN1118142A 公开(公告)日: 1996-03-06
发明(设计)人: A·S·逖姆斯;D·L·塔罗尔 申请(专利权)人: 默里尔多药物公司
主分类号: A61K38/55 分类号: A61K38/55;//;31445)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李瑛
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 式I和式II化合物的组合物可用于治疗逆转录病毒的感染。该组合物可用于治疗由逆转录病毒HIV或其它相关病毒引起的艾滋病、ARC和其它疾病。
搜索关键词: 逆转录 病毒 抑制剂 组合
【主权项】:
1.一种药物组合物,该组合物包括式I化合物或其药用盐:式I式中R1是C1-8烷酰基,C1-10烯酰基,C1-8烷氧乙酰基,或任选被烷基或卤素取代的苯甲酰基;式II化合物和其水合物,电子等排物和其药用盐:式II式中R1是苄氧基,(3—吡啶基)乙基,异喹啉基,4—烷氧基—苄氧基或吗啡酚基,P2是异丙基,环戊基,2—(4,4—二氟)—吡咯烷基,2—羟基—2—丙基,叔丁基,P1是胡椒基,4—(苄氧基)苄基,3—(苄氧基)苄基,4—(苄氧基—3—甲氧基)苄基,当R5是氢时,R6是苄基,胡椒基,CH2—呲啶基,4—(苄氧基)苄基,吗啉代,四氢异喹啉基,4—(3—羟基丙基)苄基,2—(3—羟基丙基)苄基,和,或—CH(Y)(Z),Y和Z均为一般定义,但特别是当Y是异丙基时优选为D构型,或当Z是苄氧亚甲基、CHO、COOH,烷氧基或COOR4时,Y为苯基,当R5不是氢时,R5优选为甲基,4—羟基丁基或3—羟基丙基,R6优选为苄氧基或苄基,当R5和R6与其所连的氮原子组成杂环部分时,杂环部分优选为和吗啉代。
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