[发明专利]疱疹病毒核苷酸还原酶的抑制剂无效
| 申请号： | 94191343.0 | 申请日： | 1994-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN1118601A | 公开（公告）日： | 1996-03-13 |
| 发明（设计）人： | 罗伯特·德兹伊尔;尼尔·莫斯 | 申请（专利权）人： | 比奥-梅加/贝林格尔·英格海姆研究公司 |
| 主分类号： | C07K5/10 | 分类号： | C07K5/10;C07K7/06;A61K38/55 |
| 代理公司： | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 此处公开了如式A-B-D-NHCH{CH2C(O)R1}C(O)-NHCH{CR2-(R3)COOH}C(O)-E的肽衍生物，其中A是带有两个取代基的低级烷酰基，每个取代基分别选自苯基或单取代的苯基，其中单取代基是烷基、卤基、羟基或烷氧基；B是N-甲基氨基酸残基；D是氨基酸残基；R1是烷基、环烷基、单取代的氨基或双取代的氨基；R2是氢或烷基而R3是烷基，或R2和R3连接形成环烷基；而E是末端单位，例如烷基氨基或一价氨基酸基团如NHCH(烷基)C(O)OH。该衍生物可用于治疗疱疹病毒的感染。 | ||
| 搜索关键词： | 疱疹病毒 核苷酸 还原酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1、式1肽或其可用于治疗的盐，A-B-D-NHCH{CH2C(O)R1}C(O)-NHCH{CR2(R3)C(O)OH}C(O)-E1其中A是双取代的低级烷酰基，其中该每个取代基分别选自含有苯基和单取代苯基的一组基团，其中该单取代基选自含有低级烷基、卤基、羟基和低级烷氧基的一组基团；B是N(CH3)CHR4C(O)其中R4是低级烷基；D是NH-CHR5C(O)其中R5是低级烷基或被羧基、羟基、巯基或苄氧基单取代的低级烷基；R1是低级烷基、低级环烷基、{1-(低级烷基)-(低级环烷基)}，或NR6R7其中R6是氢或低级烷基而R7是低级烷基，或者R6和R7与它们共用的氮原子一起形成1-吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代或4-甲基1-哌嗪基；R2是氢或低级烷基而R3是低级烷基，或R2和R3与它们共用的碳原子一起形成低级环烷基；而E是NHR8其中R8是(4-9C)烷基；低级环烷基；被低级烷基或(低级烷基)-(低级环烷基)单取代或双取代的低级环烷基；或E是NHCH(R9)-Z其中R9是(4-9C)烷基、低级环烷基或(低级环烷基)-(低级烷基)而Z是CH2OH、C(O)OH、C(O)NH2或C(O)OR10其中R10是低级烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于比奥-梅加/贝林格尔·英格海姆研究公司，未经比奥-梅加/贝林格尔·英格海姆研究公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/94191343.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：采用超介质技术的信息管理与检索系统
- 下一篇：吡咯并吡啶衍生物
