[发明专利]新型哌啶基硫代吲哚衍生物，它们的制备方法，和含有它们的药物组合物，作为止痛药的用途

摘要

本发明涉及以下结构式的衍生物，以及它们的加合盐，和涉及它们的治疗用途，尤其用作具有止痛性能的药物。

主权项

1.哌啶基硫代吲哚衍生物，其特征在于它们具有以下通式(I)：式(I)其中：X1和X2独立地是—氢原子；—卤素原子；—具有1—6个碳原子的低级烷基；—三氟甲基；—羟基；—具有1—6个碳原子的低级O—烷基；—氰基；—COOH；—CONH2；—羟甲基；—氨甲基；—磺酰胺基甲基并且可以位于吲哚环的4—，5—，6—，或7—位，R1是：—氢原子；—具有1—6个碳原子的低级烷基；—甲氧基；—基团—COR′，其中R′是氢原子或具有1—6个碳原子的低级烷基；—基团—COOR″；—基团—CSSR″，其中R″是具有1—6个碳原子的低级烷基，乙烯基或苯基；—基团—CSSM，其中M是钠或钾；—基团—(CH2)n—苯基；—基团—(CH2)n—吡咯，其中n是0—4之间的整数，R2是：—氢原子；—具有1—6个碳原子的低级烷基—未取代的或被卤素原子取代的苯基，R3是：—氢原子；—具有1—6个碳原子的低级烷基；—基团COOR″，其中R″如上所定义；—基团—(CH2)n—苯基，其中苯基是未取代的或被卤素原子取代的，n是0—4之间的整数，p是0—2之间的整数，以及它们的加合盐，尤其药物学上可接受的加合盐。