[发明专利]氮杂大环或无环氨基膦酸酯衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 94192530.7 | 申请日： | 1994-05-04 |
| 公开（公告）号： | CN1042537C | 公开（公告）日： | 1999-03-17 |
| 发明（设计）人： | Ｇ·Ｅ·基弗 | 申请（专利权）人： | 陶氏化学公司 |
| 主分类号： | C07F9/6524 | 分类号： | C07F9/6524 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 披露了一种新的制备氮杂大环或无环氨基磷酸酯的方法。该方法包括将适宜的氮杂大环或无环伯或仲胺与三烷基亚磷酸酯和多聚甲醛反应。 | ||
| 搜索关键词： | 氮杂大环 氨基 膦酸酯 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1．制备式Ⅱ氮杂大环或无环氨基膦酸酯衍生物的方法，A-(N-CH2CH2-N)q-Z(Ⅱ)其中q为1-5的整数，A为式(Ⅰ)的0,1或2份或氢，Z为式(Ⅰ)的0,1或2份或氢，前提为至少一个式(Ⅰ)的A或Z部分存在；且A和Z可共同形成一个环化合物，该衍生物至少有一个仲或伯氮原子被至少下式的一部分取代-CH2PO3RR1(Ⅰ)其中，R为H或C1-C5烷基；前提是每个R都相同，R1为C1-C5烷基、H、Na或K；前提是当R1为C1-C5烷基时所有的R和R1为相同基团；该方法包括：于低于40℃温度下将相应的未取代的胺化合物与三烷基亚磷酸酯和多聚甲醛先反应1小时，得到至少一部分所有R和R1为C1-C5烷基的式(Ⅰ)取代的衍生物；和(a)可进一步选择性碱性水解而得到被两部分R为C1-C5烷基和R1为H、Na或K的式(Ⅰ)取代的衍生物；和/或(b)可进一步选择性酸性水解而得到被两部分所有R和R1为H的式(Ⅰ)取代的衍生物。
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