[发明专利]吡咯并喹啉酮衍生物,其制备方法,其中间体和含该衍生物的药物组合物无效
申请号: | 94192539.0 | 申请日: | 1994-06-15 |
公开(公告)号: | CN1043765C | 公开(公告)日: | 1999-06-23 |
发明(设计)人: | E·J·E·弗雷尼;A·H·M·雷梅卡斯 | 申请(专利权)人: | 詹森药业有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/435;C07D207/44 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 钟守期,罗才希 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新的增强收缩力和加快舒张的式(Ⅰ)化合物、其可药用的酸加成盐和其立体化学异构形式(其中L是式-O-AlK-(NH)p-C(=O)-R1基团)、含有该化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法及其制备中的中间体。 | ||
搜索关键词: | 吡咯 喹啉 衍生物 制备 方法 中间体 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.下式化合物或其可药用的加成盐,其中L是式-0-Alk-(NH)n-C(=0)-R1基团,其中Alk是C1-6链烷二基;p是0或1;和R1是羟基、C1-4烷氧基或-NR2R3,其中R2是氢或C1-4烷基;和R3是C3-7环烷基或哌啶基,它可以任选被C1-4烷基、苯甲基或C3-7环烷基甲基取代;R2和R3还可以连接在一起形成哌嗪基,该哌嗪基可以任选被下列基团取代:C3-7环烷基、C3-7环烷基甲基、任选被一个或两个羟基取代的C1-6烷基、2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基甲基、苄基、卤代苯甲基、3-环戊氧基-4-甲氧基苯甲基、二苯基C1-4烷基、吡啶基、嘧啶基或者任选被C1-4烷氧基或卤素取代的苯基;或者R2和R3可以连接在一起形成哌啶基,该哌啶基可以任选被咪唑基羰基取代。
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