[发明专利]吡咯并喹啉酮衍生物,其制备方法,其中间体和含该衍生物的药物组合物无效

专利信息
申请号: 94192539.0 申请日: 1994-06-15
公开(公告)号: CN1043765C 公开(公告)日: 1999-06-23
发明(设计)人: E·J·E·弗雷尼;A·H·M·雷梅卡斯 申请(专利权)人: 詹森药业有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/435;C07D207/44
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 钟守期,罗才希
地址: 比利时*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及新的增强收缩力和加快舒张的式(Ⅰ)化合物、其可药用的酸加成盐和其立体化学异构形式(其中L是式-O-AlK-(NH)p-C(=O)-R1基团)、含有该化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法及其制备中的中间体。
搜索关键词: 吡咯 喹啉 衍生物 制备 方法 中间体 药物 组合
【主权项】:
1.下式化合物或其可药用的加成盐,其中L是式-0-Alk-(NH)n-C(=0)-R1基团,其中Alk是C1-6链烷二基;p是0或1;和R1是羟基、C1-4烷氧基或-NR2R3,其中R2是氢或C1-4烷基;和R3是C3-7环烷基或哌啶基,它可以任选被C1-4烷基、苯甲基或C3-7环烷基甲基取代;R2和R3还可以连接在一起形成哌嗪基,该哌嗪基可以任选被下列基团取代:C3-7环烷基、C3-7环烷基甲基、任选被一个或两个羟基取代的C1-6烷基、2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基甲基、苄基、卤代苯甲基、3-环戊氧基-4-甲氧基苯甲基、二苯基C1-4烷基、吡啶基、嘧啶基或者任选被C1-4烷氧基或卤素取代的苯基;或者R2和R3可以连接在一起形成哌啶基,该哌啶基可以任选被咪唑基羰基取代。
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