[发明专利]使用泛DR结合肽改变免疫应答无效
| 申请号： | 94194128.0 | 申请日： | 1994-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN1135181A | 公开（公告）日： | 1996-11-06 |
| 发明（设计）人： | A·塞特;F·C·A·加埃塔;H·M·格雷;J·悉尼;J·L·亚利山大 | 申请（专利权）人： | CYTEL有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;C07K1/00;C07K5/00;C07K7/00;C07K14/00;C07K17/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 白益华 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了在病人体内抑制或诱导T细胞活化作用的组合物和方法。方法包括给病人使用治疗有效量的药物组合物，该组合物含有药用载体和由约4至20个残基构成的肽，该肽能结合MHC分子上DR位点的等位基因编码的几乎所有抗原结合位置。这些肽被称为泛DR结合肽。可将这种泛DR结合肽用于抑制与自身免疫、同种移植排斥反应和变应性应答等免疫病理有关的免疫应答。这种肽也可与CTL肽组合使用以强化CTL应答。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 dr 结合 改变 免疫 应答 | ||
【主权项】：
1.一种组合物，其特征在于，它含有一种由2个D-氨基酸和11个L-氨基酸构成的肽，所述肽由氨基端向羧基端的结构式为R1-R2-R3-R4-R5，其中：R1是一个D-氨基酸，其后是丙氨酸或赖氨酸；R2选自环己基丙氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸；R3是3或4个氨基酸，其中每个氨基酸各自选自丙氨酸、异亮氨酸、丝氨酸和缬氨酸；R4选自苏氨酸-亮氨酸-赖氨酸、赖氨酸-苏氨酸和色氨酸-苏氨酸-亮氨酸-赖氨酸；R5由2或4个氨基酸构成，其后为一个D-氨基酸，其中2或4个氨基酸中的每一个各自选自丙氨酸、丝氨酸和缬氨酸。
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