[发明专利]新型(R)-5-氨甲酰基-8-氟-3-N，N-二取代氨基-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃无效
| 申请号： | 94194312.7 | 申请日： | 1994-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN1062269C | 公开（公告）日： | 2001-02-21 |
| 发明（设计）人： | Ｊ·Ｌ·埃文邓;Ｅ·Ｍ·哈马伯格;Ｈ·Ｓ·汉森;Ｓ·Ｅ·海尔伯格;Ｌ·Ｇ·约翰松;Ｊ·Ｒ·Ｍ·隆德－克维斯特;Ｓ·Ｂ·罗斯;Ｄ·Ｄ·佐恩;Ｓ·Ｏ·图尔伯格 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉公司 |
| 主分类号： | C07D311/58 | 分类号： | C07D311/58;A61K31/35 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 户新华 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及具有通式（Ⅰ）的化合物。式中Ｒ1是正丙基或环丁基；R2是异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基；R3是氢；R4是氢或甲基；作为（Ｒ）－异构体及其处于游离碱或者医药上可接受的盐的形式，它们的制备方法，药物组合物，在ＣＮＳ紊乱治疗中的用途和方法。$#! | ||
| 搜索关键词： | 新型 氨甲酰基 取代 氨基 | ||
【主权项】：
1．一种具有如下通式的(R)构型化合物：式中R1是正丙基或环丁基；R2是异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基；R3是氢；R4是氢或甲基；该化合物以游离碱或医药上可接受的盐的形式存在。
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