[发明专利]乳酸铋类络合物及抗组胺药构成的复合的制备及制剂无效
| 申请号： | 95111363.1 | 申请日： | 1995-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN1183274A | 公开（公告）日： | 1998-06-03 |
| 发明（设计）人： | 李勤耕;赵旭葵 | 申请（专利权）人： | 李勤耕;赵旭葵 |
| 主分类号： | A61K31/19 | 分类号： | A61K31/19;A61K31/34;A61K31/155;A61K33/24 |
| 代理公司： | 中国科学技术情报研究所重庆分所专利事务所 | 代理人： | 郝承启 |
| 地址： | 400015 重庆*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种乳酸铋类组合物和利用这些组合物与药物赋形剂构成的口服剂,其制备方法是用乳酸的投料与次硝酸铋中铋的摩尔比为1∶1—10,在30°—110°反应,5分钟后,待形成真溶液后加入有机溶媒如甲醇、乙醇、丙酮等使其结晶,可得一硝酸二乳酸铋(Ⅰ),也可得一乳酸碱式铋(Ⅱ),可与H2一受体抗拮剂如甲腈脒胍、雷尼替丁、法莫替丁进一步反应,形成组合物,这些组合物(Ⅰ)或(Ⅱ)可与药物赋形剂构成对胃及十二指肠溃疡有良好疗效的物质,具有安全性高、治疗成本低等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 乳酸 络合物 组胺 构成 复合 制备 制剂 | ||
【主权项】：
1、一种制备一硝酸二L一乳酸铋组合物(I)及一L一乳酸碱式铋(II)的方法和(I)与(II)同组胺H2一受体桔抗剂构成复合物的方法，其特征在于，用次硝酸铋(以铋计)，(I)，为L一乳酸1∶3-10，(II)为L一乳酸为1∶1-2，反应温度为30°-110℃，(I)或(II)，分别与任一个组胺H2-受体拮抗剂，甲腈脒胍、雷尼替丁、法莫替丁构成复合组合物的方法。
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