[发明专利]咪唑并吡啶无效
| 申请号： | 95116867.3 | 申请日： | 1995-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN1046942C | 公开（公告）日： | 1999-12-01 |
| 发明（设计）人： | Ｗ·莫德斯基;Ｄ·道西;Ｍ·奥思瓦德;Ｐ·舍令;Ｎ·贝尔;Ｋ－Ｏ·敏克;Ｉ·鲁斯 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张元忠 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 新的式Ⅰ咪唑并吡啶衍生物及其盐，其中取代基如权利要求１中所定义，其对血管紧张素Ⅱ显示拮抗药性并可用于高血压、醛甾酮增多症、心力不足、眼内压增高以及中枢神经系统疾病的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 吡啶 | ||
【主权项】：
1．式Ⅰ的咪唑并吡啶化合物及其盐：其中R是R1是F,R2是-SO2NH-COR5,R3是A,R4是CnH2n-CO-NR6R7,R5是A、-CtH2t-(C3-C8-环烷基)、-CtH2t-Ar、-OA、-O-CtH2t-(C3-C8-环烷基)、-O-CtH2t-Ar、-CpH2p-O-(C3-C8-环烷基)或-CpH2p-O-Ar,R6和R7各自为H、A、Ar或ArCnH2n,R6和R7也可一起为有2-5个碳原子的烯链，A是C1-C6-烷基，Ar是未取代的苯基，t是0、1、2或3,n是1、2、3、4或5,p是1或2。
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