[发明专利]通过噁唑胺中间体制备芳基吡咯杀昆虫剂的方法无效
申请号: | 95118932.8 | 申请日: | 1995-11-22 |
公开(公告)号: | CN1133836A | 公开(公告)日: | 1996-10-23 |
发明(设计)人: | V·卡缅斯旺兰 | 申请(专利权)人: | 美国氰胺公司 |
主分类号: | C07D207/34 | 分类号: | C07D207/34;C07D263/32;A01N43/36 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及2-芳基-5-(全氟代烷基)吡咯-3-腈的制备方法,包括使5-氨基-4-芳基-2-全氟代烷基-1,3-噁唑和适当的1,3-两极化剂环合加成。芳基-吡咯-3-腈产物和它的衍生物是高效的杀昆虫剂、杀螨剂和杀软体动物剂。 | ||
搜索关键词: | 通过 噁唑胺 中间体 制备 吡咯 昆虫 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式IV的芳基吡咯化合物的制备方法其中n是整数1、2、3、4、5、6、7、或8;A是或L是氢或卤素;M和Q各自是氢、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫代、C1-C4烷基亚硫酰基,或当M和Q处于相邻的位置时,它们可与碳原子联在一起成环,其中MQ代表下列结构-OCH2O-,-OCF2O-或-CH=CH-CH=CH-;=R2,R3和R4各自代表氢、卤素、NO2、CHO,或R3和R4可与碳原子联在一起成环,其中R3R4代表结构:R5、R6、R7和R8各自是氢、卤素、CN或NO2;以及Z是O或S,该方法包括使式II的全氟代烷酰基氨基腈化合物其中A及N如上所述,与至少1摩尔当量的式III的酰基卤反应:其中A和n的定义同上,其中R是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、COOR1,或任意地被一个或多个卤素、NO2、CN、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫代、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基所取代的苯基;其中X是Cl或Br在有酸及任意地有溶剂存在下,反应形成噁唑胺中间体,使该中间体与至少1摩尔当量的2-卤代丙烯腈或2,3-二卤代丙腈在至少1摩尔当量的碱存在下反应得到所需的式IV芳基吡咯。
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