[发明专利]新的红霉素衍生物及其制备方法和药物用途无效
| 申请号： | 95121426.8 | 申请日： | 1995-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN1133291A | 公开（公告）日： | 1996-10-16 |
| 发明（设计）人： | C·阿古里达斯;J·F·尚托特 | 申请（专利权）人： | 鲁索-艾克勒夫公司 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04;A61K31/365;A61K31/42;//;26300;31300) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜,王景朝 |
| 地址： | 法国罗*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供式(I)的新的红霉素衍生物及其酸加成盐，其制备方法和它们作为药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 红霉素 衍生物 及其 制备 方法 药物 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物及其酸加成盐：其中R和R1代表羟基或含有2-20个碳原子的O-酰基，R2是氢原子或甲基，R3是：-(CH2)mR4基团，其中m为1-6的整数或者R3是：基团，其中n和p相同或不同并且为0-6的整数，且A和B相同或不同并且代表氢原子或卤原子或含有至多8个碳原子的烷基，双键的几何构型为E或Z、或E＋Z混合物，或A和B与连接它们的碳原子形成三键；或者R3是：-N-(CH2)qR4基团，其中q代表0-6的整数，R4是任意取代的单或多环基、杂环基。
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