[发明专利]作为具有增大的饱和溶解度和溶解速度系统形式的用于药物施用的药用毫微悬浮液无效
申请号: | 95197301.0 | 申请日: | 1995-11-09 |
公开(公告)号: | CN1172428A | 公开(公告)日: | 1998-02-04 |
发明(设计)人: | R·H·穆勒;R·贝克;B·克鲁斯;K·彼德斯 | 申请(专利权)人: | 美达克医疗专用制剂股份有限公司 |
主分类号: | A61K9/10 | 分类号: | A61K9/10;A61K9/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 钟守期,温宏艳 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 具有强烈增加的饱和溶解度(Cs)的体系通过制备药物的毫微悬浮液而得到。生物有效利用率低的药物的饱和溶解度可由此得以提高。饱和溶解度的这种进一步提高了溶解速度,其提高程度超出仅仅增加药物表面积所能达到的程度。经使用很低浓度的表面活性剂和稳定剂得到了极稳定的毫微悬浮液。也可制备无表面活性剂的毫微悬浮液。通过涡空作用(Cavitation)可大规模制备微米颗粒含量很低的毫微悬浮液,并有多种优点,原先认为用涡空作用制备毫微悬浮液不可能实现,是因为粉状药物颗粒可能堵塞25μm左右的间隙。或者毫微悬浮液也可在流动分散机中经剪切或冲击制备,而同时无碍于上述最优稳定作用或无表面活性剂制剂。 | ||
搜索关键词: | 作为 具有 增大 饱和 溶解度 溶解 速度 系统 形式 用于 药物 施用 药用 悬浮液 | ||
【主权项】:
1.一种药物载体,该载体包含一种不溶或微溶于水的纯活性化合物的颗粒,或者两种或多种活性化合物混合物的颗粒,这些活性化合物在室温下为固体,其平均直径经光子关联能谱法(PCS)测定为10nm-1,000nm,其中大于5μm的颗粒在总颗粒群中的份额小于0.1%(用Coulter计数器测得的颗粒数分布)。
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