[发明专利]2－杂环基氧和巯甲基－1,2,5－噻二唑烷－3－酮1,1－二氧化物和组合物及其使用方法无效
| 申请号： | 95197437.8 | 申请日： | 1995-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN1173130A | 公开（公告）日： | 1998-02-11 |
| 发明（设计）人： | J·J·科特;R·C·德塞;D·J·赫拉斯特 | 申请（专利权）人： | 圣诺菲药品有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/41 | 分类号： | A61K31/41;C07D285/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,温宏艳 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及2－杂环基氧和巯甲基－1,2,5－噻二唑烷－3－酮1,1－二氧化物,含有它们的药物组合物以及用它们治疗退化性疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 杂环基氧 甲基 噻二唑烷 二氧化物 组合 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.下式化合物，或其药学上可接受的酸加成盐，或其可应用的对映体或外消旋混合物：其中：R1是氢、低级烷基或苯基-低级烷基；R2是氢、低级烷基或苯基-低级烷基；R3是氢或低级烷基；或者R2与R3一起是-(CH2)n-，其中n是3或4；X是O或S；和R4是选自下述的杂环基：四唑基、吡唑基、咪唑基、噻二唑基、噻唑基和三唑基，这些杂环基是通过其任意可利用的碳原子与-X-基团连接(或所述的杂环基在其任意可利用的碳原子上被低级烷基或三卤甲基所取代；和/或在其任意可利用的氮原子上被低级烷基或苯基所取代)。
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