[发明专利]制备持续释放制剂的方法无效
申请号: | 96111957.8 | 申请日: | 1996-09-03 |
公开(公告)号: | CN1080559C | 公开(公告)日: | 2002-03-13 |
发明(设计)人: | 猪狩康孝;高田重行;小坂井宏 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | A61K9/56 | 分类号: | A61K9/56;A61K38/04;A61K38/22;A61P5/24 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 一种制备持续释放微胶囊的方法,该方法包括得到含有被生物降解聚合物包封的生物活性物质的微胶囊,并将所得微胶囊在不低于生物降解聚合物的玻璃化点的温度下烘干约24到约120小时,以得到含有相对于持续释放微胶囊的重量不低于60%(w/w)的,具有在服药后即以恒定的速率在非常长的时期内释放生物活性物质,并能明显抑制服药后最初产生的生物活性物质的过量释放以及最低限度地保留有机溶剂的优异临床药学特性的特续释放的微胶囊。$#! | ||
搜索关键词: | 制备 持续 释放 制剂 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备持续释放微胶囊的方法,该方法包括得到含有被α-羟基羧酸或其盐的均聚物或共聚物包封的生物活性物质的微胶囊,并将所得微胶囊在所述α-羟基羧酸或其盐的均聚物或共聚物的玻璃化点至高于α-羟基羧酸或其盐的均聚物或共聚物的玻璃化点5℃的温度下烘干约24到约120小时,以得到含有相对于持续释放微胶囊的重量不低于60%(w/w)的α-羟基羧酸或其盐的均聚物或共聚物的持续释放微胶囊。
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