[发明专利]新颖的有N-取代的硫代氨基甲酰基的氨基甲酸酯化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 96193143.4 | 申请日： | 1996-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN1070851C | 公开（公告）日： | 2001-09-12 |
| 发明（设计）人： | 崔溶文;韩东日;金亨哲 | 申请（专利权）人： | SK株式会社 |
| 主分类号： | C07C333/04 | 分类号： | C07C333/04;C07C333/06;C07C333/10;C07D295/20 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明揭示了结构式（Ⅰ）代表的３－Ｎ－取代硫代氨基甲酰基－２－苯基－１，３－丙二醇氨基甲酸酯，它可极有效地预防和治疗包括神经肌肉痛、癫痫和脑中风的ＣＮＳ疾病，其中Ｒ＃-[１]和Ｒ＃-[２]可相同或不同，各自选自氢、含１—８个碳原子的低级烷基和包括两个或两个以下直接不相连的氮或氧原子的５元－７元脂族环化合物，条件是Ｒ＃-[１]和Ｒ＃-[２]不可同时为氢，Ｒ＃-[１]和Ｒ＃-[２]碳原子的总数范围为１—１６。$＃! | ||
| 搜索关键词： | 新颖 取代 氨基 甲酰基 氨基甲酸酯 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1．一种3-N-取代硫代氨基甲酰基-2-苯基-1,3-丙二醇氨基甲酸酯，它由下列结构式Ⅰ表示：其中R1和R2可相同或不同，各自选自氢、含1-8个碳原子的烷基、环丙基、环己基、吡咯烷基、哌啶基、氮杂环丁烷基、吗啉基、哌嗪基和N-苯基哌嗪基，条件是R1和R2不可同时为氢，R1和R2碳原子的总数范围为1-16。
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