[发明专利]喹唑啉衍生物无效
申请号: | 96193526.X | 申请日: | 1996-04-23 |
公开(公告)号: | CN1100046C | 公开(公告)日: | 2003-01-29 |
发明(设计)人: | K·H·吉布森 | 申请(专利权)人: | 曾尼卡有限公司 |
主分类号: | C07D239/94 | 分类号: | C07D239/94;A61K31/505 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新,谭明胜 |
地址: | 英国英*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及式I喹唑啉衍生物或其可药用盐,其中n为1,2或3并且每一R2各自独立地代表卤素、三氟甲基或(1-4C)烷基;R3为(1-4C)烷氧基;并且R1为二-〔(1-4C)烷基〕氨基-(2-4C)烷氧基,吡咯烷-1-基-(2-4C)烷氧基,哌啶子基-(2-4C)烷氧基,吗啉代-(2-4C)烷氧基,哌嗪-1-基-(2-4C)烷氧基,4-(1-4C)烷基哌嗪-1-基-(2-4C)烷氧基,咪唑-1-基-(2-4C)烷氧基,二-〔(1-4C)烷氧基-(2-4C)烷氧基〕氨基-(2-4C)烷氧基,硫吗啉代-(2-4C)烷氧基,1-氧代硫吗啉代-(2-4C)烷氧基或1,1-二氧代硫吗啉代-(2-4C)烷氧基,并且其中任一上述包含不与N或O原子连接的CH2(亚甲基)的R1取代基都在所述CH2基上任选地携带羟基取代基;涉及其制备方法,含有它们的药物组合物,并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在治疗增生性疾病如癌症中的应用。 | ||
搜索关键词: | 喹唑啉 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I喹唑啉衍生物或其可药用盐:其中(R2)n为3′-氯-4′-氟;R3为甲氧基;并且R1为2-二甲基氨基乙氧基,2-二乙基氨基乙氧基,3-二甲基氨基丙氧基,3-二乙基氨基丙氧基,2-(吡咯烷-1-基)乙氧基,3-(吡咯烷-1-基)丙氧基,2-哌啶子基乙氧基,3-哌啶子基丙氧基,2-吗啉代乙氧基,3-吗啉代丙氧基,2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基,2-(咪唑-1-基)乙氧基,3-(咪唑-1-基)丙氧基,2-〔二-(2-甲氧基乙基)氨基〕乙氧基或3-吗啉代-2-羟基丙氧基。
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