[发明专利]兴奋性的氨基酸受体拮抗剂无效
| 申请号： | 96198395.7 | 申请日： | 1996-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN1207678A | 公开（公告）日： | 1999-02-10 |
| 发明（设计）人： | C·多明古伊兹－费尔南德兹;J·M·莫恩;M·J·瓦利 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | A61K31/195 | 分类号： | A61K31/195 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 周慧敏 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(Ⅰ)的化合物,其中X代表一个键,S,SO或SO2;且R如说明书中所定义,用作亲代谢的谷氨酸受体功能的调节剂。 | ||
| 搜索关键词： | 兴奋性 氨基酸 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1．式Ⅰ化合物或其非毒性代谢不稳定的酯或酰胺，或其药学上可接受的盐，其中，Ⅹ代表一个键，S,SO或SO2；且R代表(1-6C)烷基；(2-6C)链烯基；(2-6C)炔基；可任选取代的芳基；可任选取代的杂芳基；非芳族碳环基团；非芳族杂环基；与一个或两个单环的芳基或杂芳基稠合的非芳族单环碳环基；与一个或两个单环的芳基或杂芳基稠合的非芳族单环杂环基；或由独立地选自可任选取代的芳基，可任选取代的杂芳基，非芳族碳环基，非芳族杂环基，与一个或两个单环芳基或杂芳基稠合的非芳族单环碳环基和与一个或两个单环的芳基或杂芳基稠合的非芳族单环杂环基的一个、两个或三个基团取代的(1-6C)烷基，(2-6C)链烯基或(2-6C)炔基。
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