[发明专利]二氢嘧啶酮类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 96199002.3 | 申请日： | 1996-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN1204325A | 公开（公告）日： | 1999-01-06 |
| 发明（设计）人： | E·H·胡;D·R·思德勒;U·H·多林;M·A·帕塔纳 | 申请（专利权）人： | 麦克公司 |
| 主分类号： | C07D239/36 | 分类号： | C07D239/36 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨厚昌 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了5－(烷基或烷氧基)羰基－6－烷基－4－(芳基或烷基)－3,4－2(1H)－二氢嘧啶酮类化合物的制备方法,该方法是在硼试剂、金属盐(例如Cu2O)和催化剂(例如酸)的存在下,使β－酮酯或二酮与一种醛和尿素化合。这种反应典型地在溶剂中一步完成,以提供比公知方法的产率更高且更容易后处理的二氢嘧啶酮类化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 酮类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1．制备式(Ⅰ)化合物的方法：该方法包括使在硼试剂、金属盐和催化剂的存在下反应，生成化合物(Ⅰ)：其中，R1、R7和R8每一个都独立地选自氢、卤素、卤代C1-10烷基、未取代或取代的芳基或未取代或取代的C1-10烷基，其中烷基上的取代基选自C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基或芳基；R2是C1-10烷基、OR6、未取代的C3-6环烷基或单-、二-或三-取代的C3-6环烷基，其中在环烷基上的取代基独立地选自羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代的C1-6烷氧基；R3和R9每一个都独立地选自氢、C1-10烷基或每一个R4都独立地选自氢、卤素、氰基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-10烷基或卤代C1-10烷基；每一个R5都独立地选自氢或C1-10烷基；R6选自未取代或取代的C1-10烷基，其中在烷基上的取代基选自C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基或芳基；未取代的C3-6环烷基或单-、二-或三-取代的C3-6环烷基，其中环烷基上的取代基独立地选自羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基；或未取代或取代的芳基；和n是从1到5的整数。
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