[发明专利]N－取代二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 96199100.3 | 申请日： | 1996-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN1205695A | 公开（公告）日： | 1999-01-20 |
| 发明（设计）人： | 前田敏夫;野村昌弘;粟野胜也;木下进;佐藤浩也;村上浩二;角田雅树 | 申请（专利权）人： | 杏林制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D277/34 | 分类号： | C07D277/34;C07D417/12;A61K31/425;A61K31/44 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 章鸣玉 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了可改善胰岛素抗性、具有很强的降血糖作用和降血脂作用的新颖的N－取代二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物,其特征是由通式(1)表示,式中,R1、R2可以相同,也可以不相同,表示氢原子、碳原子数为1～4的低级烷基、碳原子数为1～3的低级烷氧基、碳原子数为1～3的低级卤代烷基、碳原子数为1～3的低级卤代烷氧基、卤原子和羟基,或R1和R2结合为亚甲二氧基;R3表示氢原子、碳原子数为1～3的低级烷氧基、羟基、卤原子;R4表示氢原子、碳原子数为1～3的低级烷基;n表示0～2的整数;X表示N、CH。还提供了该类化合物的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 二氧 噻唑 烷基苯 甲酰胺 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.N-取代二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其药理学上允许的盐，其特征在于，由通式(1)表示，式中，R1、R2可以相同，也可以不相同，表示氢原子、碳原子数为1～4的低级烷基、碳原子数为l～3的低级烷氧基、碳原子数为1～3的低级卤代烷基、碳原子数为1～3的低级卤代烷氧基、卤原子和羟基，或R1和R2结合为亚甲二氧基；R3表示氢原子、碳原子数为1～3的低级烷氧基、羟基、卤原子；R4表示氢原子、碳原子数为1～3的低级烷基；n表示0～2的整数；X表示N、CH。
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