[发明专利]膦酸二酯衍生物无效
申请号: | 96199436.3 | 申请日: | 1996-12-24 |
公开(公告)号: | CN1070863C | 公开(公告)日: | 2001-09-12 |
发明(设计)人: | 宫田一义;堺恭大;小路恭生;津田可彦;井上泰秀;佐藤圭吾;三木新也 | 申请(专利权)人: | 大塚制药工场株式会社 |
主分类号: | C07F9/6509 | 分类号: | C07F9/6509;C07F9/6539;C07F9/6553;C07F9/6558;C07F9/6561;A61K31/67;A61K31/675 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王维玉 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及由下述式(1)表示的膦酸二酯衍生物,$其中R#+[1]表示环烷基;含有1—3个选自低级烷氧基、低级烷基、卤原子、卤代低级烷基、低级烷酰基、硝基、苯甲酰基、氰基、N-低级烷基氨基甲酰基、N-苯基—低级烷基氨基甲酰基、N-(卤代苯基)氨基甲酰基和N,N-二低级烷基氨基甲酰基的取代基的苯基;含有卤代低级烷基作为取代基的1,3,4-噻二唑-2-基;噻唑基;可被卤原子取代的吡啶基;在苯环上含有1—2个低级烷氧基的苯并噻唑-2-基;或4,5-二氢噻吩并[3,2-e]苯并噻唑-2-基;R#+[2]表示氢原子或苯基低级烷基;R#+[3]和R#+[4]各自表示低级烷基;以及A表示选自哌嗪环、噻吩环和苯基取代的噻唑环的杂环。该衍生物可用作高血脂、糖尿病和白内障的治疗剂和预防剂,或者用作抗肿瘤剂。$#! | ||
搜索关键词: | 膦酸二酯 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下式膦酸二酯衍生物,其中R1表示环烷基;含有1-3个选自低级烷氧基、低级烷基、卤原子、卤代低级烷基、低级烷酰基、硝基、苯甲酰基、氰基、N-低级烷基氨基甲酰基、N-苯基-低级烷基氨基甲酰基、N-(卤代苯基)氨基甲酰基和N,N-二低级烷基氨基甲酰基的取代基的苯基;含有卤代低级烷基作为取代基的1,3,4-噻二唑-2-基;噻唑基;可被卤原子取代的吡啶基;在苯环上含有1-2个低级烷氧基的苯并噻唑-2-基;或4,5-二氢噻吩并[3,2-e]苯并噻唑-2-基;R2表示氢原子或苯基低级烷基;R3和R4各自表示低级烷基;以及A表示选自哌嗪环、噻吩环和苯基取代的噻唑环的杂环。
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