[发明专利]氟烷基-和氟烷氧基取代的杂环舒缓激肽拮抗药，其制备方法和应用

摘要

本发明描述了具有舒缓激肽-拮抗作用的式(I)杂环氟烷基衍生物和氟烷氧基衍生物及其生理上相容的盐类和它们的制备方法，式(I)中各字母含义同权利要求书中。

主权项

1.式(I)的杂环氟烷基衍生物和氟烷氧基衍生物及其生理上相容的盐类在式中符号有下述含义：a)X1-X3是相同的或不同的N或CR5；b)R1和R2是相同的或不同的1.H2.卤素c)R3和R4是相同的或不同的1.H2.卤素3.(C1-C5)-烷基4.(C2-C5)-链烯基；d)R5是：1.H2.卤素3.(C1-C6)-烷基4.O-R65.S-R66.NHR67.(C6-C12)-芳基8.(C6-C12)-芳基-(C1-C3)-烷基9.-C(O)-OR610.-C(O)-H；其中3.，7.，8.，必要时可用一个或多个基例如OR6，SR6，NO2，CN，NHR6，卤素取代；e)R6和R8是相同的或不同的1.H2.(C1-C5)-烷基3.(C3-C5)-链烯基4.(C6-C12)-芳基-(C1-C3)-烷基；f)R7是：1.(C1-C5)-烷基，其中氢是部分或全部被氟或氯取代2.(C1-C5)-烷氧基，其中氢是部分或全部被氟或氯取代；g)B是氨基羰酸；h)D是：1.(C2-C5)-链烯二基2.(C1-C5)-链烷二基3.-(CH2)n-Yp-(CH2)m-；i)E是：1.O2.S；j)Y是：1.O2.S3.NR8k)n和m是相同的或不同的0-3的数；l)o是1至3的数；m)p是为0或1的数。