[发明专利]取代的氮杂环并嘧啶化合物,其药用盐或N－氧化物的制备方法无效
| 申请号： | 97111592.3 | 申请日： | 1992-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN1175414A | 公开（公告）日： | 1998-03-11 |
| 发明（设计）人： | J·W·艾灵博;M·尼凯多;J·F·巴格里 | 申请（专利权）人： | 美国家用产品公司 |
| 主分类号： | A61K31/505 | 分类号： | A61K31/505;C07D487/04;C07D471/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王其灏 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式Ⅰ的吡咯并、吡啶并、吖庚因并和吖辛因并嘧啶,其药物组合物和其制备方法,它们用于治疗高血压或充血的心脏衰竭和预防或治疗血管成型术后的再狭窄。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 氮杂环 嘧啶 化合物 药用 氧化物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种药物组合物的制备方法，该方法包括将式I化合物或其药学上可接受的盐，或其N-氧化物与可药用载体结合，其中R1、R2、R3、和R4各自为氢、1-6个碳原子的低级烷基、或1-6个碳原子的全氟烷基；R5是H或当n是1时，R5与R3在一起含有一个双键，n是0到1，P是0到2，m是0到3；Ar1是或其中w是H，1-6个碳原子的低级烷基，卤素、羟基、或1-6个碳原子的低级烷氧基；Ar2是或其中X是，CO2H，或CN；其中R6是H，叔丁基，三-正-丁基甲锡烷基或三苯甲基。
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