[发明专利]制备二酮吡咯并吡咯衍生物的方法无效
| 申请号： | 97112961.4 | 申请日： | 1997-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN1067395C | 公开（公告）日： | 2001-06-20 |
| 发明（设计）人： | Ｓ·Ｂ·亨迪 | 申请（专利权）人： | 西巴特殊化学品控股有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C09B57/00;C09B67/00;C09D7/12;C09D5/00;//;20900;20900) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌,田舍人 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通过将１，４－二酮吡咯并吡咯与甲醛或多聚甲醛反应来制备下式的二（羟甲基）吡咯并吡咯化合物的方法（其中Ａ＃-[1]和A＃-[2]是相同或不同的芳基）。式（Ⅱ）化合物可以分离或再一步合成反应，产生式（Ⅰ）化合物（其中B＃-[1]和B＃-[2]是有机基团）。$＃! | ||
| 搜索关键词： | 制备 吡咯 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1．制备式(Ⅰ)的二酮吡咯并吡咯衍生物的方法，其中A1和A2是相同或不同的芳香基团，B1和B2是相同或不同的有机基团；每摩尔二酮吡咯并吡咯衍生物含有0-6摩尔的-SO3M；其中M是氢或金属阳离子或铵阳离子，该方法包括下述反应：其中第一步是将下式的1,4-二酮-3,6-二芳基吡咯并吡咯与甲醛或多聚甲醛反应，生成式(Ⅱ)的磺化或非磺化的中间产物，第二步反应是使中间产物与有机基团B1和B2的前体反应生成式(Ⅰ)的二酮基吡咯并吡咯衍生物。
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