[发明专利]制备旋光2-卤代-3-羟基丙酸酯的方法无效
| 申请号： | 97113573.8 | 申请日： | 1997-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN1168878A | 公开（公告）日： | 1997-12-31 |
| 发明（设计）人： | 黑田彻;山中武志;山岸正文;尾崎泰彦;今城律雄 | 申请（专利权）人： | 田边制药株式会社 |
| 主分类号： | C07C69/66 | 分类号： | C07C69/66;C07C67/00;C07D303/48;C07D281/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种新的制备旋光2-卤代-3-羟基-丙酸酯化合物(Ⅲ)的方法，包括如下面用反应式说明的，在手性路易斯酸存在下将醛化合物(I)与甲硅烷基乙烯酮缩二乙醇化合物(Ⅱ)反应，其中R是芳基，环烷基等，X1和X2之一是H，和另一个是Cl或Br，或两者均是Cl或Br，R1，R2和R3相同或不同，是低级烷基或芳基，R4是低级烷基或芳基，和*是不对称碳原子。该化合物(Ⅲ)作为用于制备药物例如硫氮酮盐酸化物的中间体是非常有用的。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 羟基 丙酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式(III)的旋光2-卤代-3-羟基丙酸酯化合物的方法：其中R是低级烷基，低级链烯基，取代或未取代的芳基或环烷基，R4是低级烷基或取代或未取代的芳基，X1和X2之一是氢原子，而另一个是氯原子或溴原子，或者两者都是氯原子或溴原子，和*表示不对称碳原子，该方法包括在手性路易斯酸存在下将式(I)的醛化合物与式(II)的甲硅烷基乙烯酮缩二乙醇化合物反应：R-CHO (I)其中R与上面的定义相同；其中R1，R2和R3相同或不同并且每个是氢原子，低级烷基或取代或未取代的芳基，和R4，X1和X2与上面定义的相同。
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