[发明专利]作为缓激肽拮抗剂的1,4－二氢吡啶化合物无效
| 申请号： | 97192240.3 | 申请日： | 1997-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN1211251A | 公开（公告）日： | 1999-03-17 |
| 发明（设计）人： | 池田隆文 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D451/04 | 分类号： | C07D451/04;A61K31/445;C07D453/02;C07D211/90;C07D405/12;C07D409/12 |
| 代理公司： | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人： | 黄益芬 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 式(Ⅰ)化合物,及其可药用盐,其中A1和A2都是卤素;X是CO、S(O)2、或S(O)－(CH2)n,其中S原子直接连接在苯基上,n是0、1或2;R1是8－氮杂双环[3.2.1]辛基,奎宁环基,双环[3.3.0]辛基,C3－10环烷基,2,3,5,6－四氢－4H－噻喃基或C3－6环烷基－C1－4烷基,可任意被C1－4烷基、羟基、二氧杂环丁烷基或氧取代的。本发明新的二氢吡啶化合物具有优良的缓激肽拮抗活性,因此被用于治疗哺乳动物特别是人的由缓激肽引起的疾病症状如炎症、心血管疾病、疼痛、普通感冒、过敏、哮喘、胰腺炎、灼伤、病毒感染、头外伤、各种损伤等。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 缓激肽 拮抗剂 二氢吡啶 化合物 | ||
【主权项】：
1．下式化合物及其可药用盐：其中A1和A2都是卤素；X是CO、S(O)2或S(O)-(CH2)n，其中S原子直接连接在苯基上，n是0、1或2；R1是8-氮杂双环[3.2.1]辛基，奎宁环基，双环[3.3.0]辛基，C3-10环烷基，2,3,5,6-四氢-4H-噻喃基或C3-6环烷基-C1-4烷基，可任意被C1-4烷基，羟基，二氧杂环丁烷基或氧取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美国辉瑞有限公司，未经美国辉瑞有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/97192240.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：多触角切除设备及方法
- 下一篇：带外壳的设备
