[发明专利]双偶氮化合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 97192336.1 申请日: 1997-10-17
公开(公告)号: CN1098316C 公开(公告)日: 2003-01-08
发明(设计)人: 上野隆三;北山雅也;南宪次;若森浩之 申请(专利权)人: 株式会社上野制药应用研究所
主分类号: C09B35/023 分类号: C09B35/023;C09B35/033;C09B35/039;C09D7/12;C09D11/00;C08J3/20
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 杨丽琴
地址: 日本大阪*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明不仅提供通过由二分子2-羟基萘-3,6-二羧酸衍生物和分子上具有两个二个偶氮基团的化合物的偶合制备的新的双偶氮化合物,而且提供它们的制备方法。此化合物在耐水、化学试剂、溶剂、热等方面是优良的。
搜索关键词: 偶氮 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.用下列通式[I]所示的双偶氮化合物:A-N=N-E-N=N-A’????[I]其中,A及A’可以相同或不同,并用下列通式[II]表示:其中,Y是-(CONH)n-X或-COR,Y’是-(CONH)n-X’或-COR’,及X和X’可以相同或不同,代表芳族基团或杂环基团,所述芳族基团选自苯基、萘基和蒽醌基,所述的芳族基团任选地被卤素、硝基、甲基、乙基、甲氧基、氰基、苯氧基或酰胺基取代,且该苯氧基和酰胺基还可含有选自卤素、烷基氨基磺酰基和腈基的另外的取代基,所述杂环基团选自苯并咪唑酮基、咔唑基、吡啶基、噻唑基、苯并噻唑基、咪唑基、吲哚基、噻吩基、吩噻嗪基、吖啶基和喹啉基,所述的杂环基团任选地被卤素、硝基、氰基、苯氧基或酰胺基取代,且该苯氧基和酰胺基还可含有选自卤素、烷基氨基磺酰基和腈基的另外的取代基,n代表1或2的整数,R和R’可以相同或不同,代表羟基,具有1-6个碳原子的任选支链的烷氧基、苄氧基、苯氧基或苯甲酰甲氧基,R2代表氢原子,具有1-6个碳原子的任选支链的烷基、具有1-6个碳原子的酰基或苯基烷基;Q代表具有1-6个碳原子的任选支链的烷基,具有1-6个碳原子的任选支链的烷氧基、卤原子、硝基或亚硝基,m代表0-3的整数,以及当R和R’之一代表羟基时,它可任选地形成可接受的盐;E是选自亚芳基的基团,通式为[III]及[V]:-Ar-M-Ar’-????[III]其中,Ar及Ar’各自独立代表选自亚苯基和亚萘基的亚芳基,所述亚芳基任选地被卤素、氰基、硝基或磺酰基取代,或代表选自下列的杂环基团:所述杂环基团任选地被卤素、氰基、硝基或磺酰基取代,M代表选自下列的基团:单键、-CH2-、-CH=C(E’)-,其中E’是氢、卤原子或氰基,-O-、-S-、-S-S-、-CO-、-COO-、-SO2-、-N(T)-,其中T是苯基或甲基,-N=N-、-CH=CH-φ-CH=CH-,其中φ是亚苯基,和式[IV]:其中G代表-O-、-S-或-NH-;其中,L代表>N-CH3、>C=O或>C=S。
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