[发明专利]制备取代亚磺酰基杂环镁盐的方法无效

专利信息
申请号: 97194114.9 申请日: 1997-04-22
公开(公告)号: CN1100776C 公开(公告)日: 2003-02-05
发明(设计)人: J·A·赫格贝里;P·伊安尼迪斯;A·马特森 申请(专利权)人: 阿斯特拉公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 吴大建
地址: 瑞典南*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 制备式I的含有一个咪唑部分的取代亚磺酰基杂环镁盐的新方法。该方法通过将式I的取代的杂环与弱碱和镁源混合进行。选择所述碱和所述镁源以产生在所述反应中易于除去的残留物。本发明也涉及产生的化合物在医药中的用途。
搜索关键词: 制备 取代 亚磺酰基杂环镁盐 方法
【主权项】:
1.按照式I的含有一个咪唑部分的取代亚磺酰基杂环镁盐的制备方法:其中Ar为或Z为或而X为或其中苯并咪唑部分的苯环内的N是指用R7-R10取代的碳原子之一可以任选地交换为氮原子,而不具有任何取代基;R1、R2和R3相同或不同,选自氢、烷基、烷硫基、任选地被氟取代的烷氧基、烷氧基烷氧基、二烷基氨基、哌啶子基、吗啉代、卤素、苯烷基和苯烷氧基;其中烷基和烷氧基任选地是支链或直链的,任选地包含环烷基;R4和R5相同或不同,选自氢、烷基和芳烷基;R6为氢、卤素、三氟甲基、烷基和烷氧基;R7-R10相同或不同,选自氢、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、噁唑基、三氟烷基或相邻的基团R7-R16形成任选进一步取代的环结构;R11为氢;以及R12和R13相同或不同,选自氢、卤素、烷基或烷氧基,其中烷氧基任选是支链或直链C1-C9链,该烷基和烷氧基任选地包含环烷基;其中式I的取代亚磺酰杂环与弱碱和选自乙酸镁、硝酸镁、硫酸镁、碳酸镁和氯化镁的镁源混合。
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