[发明专利]芳基链烷酰基哒嗪无效
| 申请号： | 97197181.1 | 申请日： | 1997-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN1227547A | 公开（公告）日： | 1999-09-01 |
| 发明（设计）人： | J·罗库斯;N·贝尔;F－W·克鲁克森;M·沃尔福 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D237/04 | 分类号： | C07D237/04;C07D401/12;C07D403/12;C07D417/12;C07D413/12;C07D405/12;A61K31/50 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 杜京英 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式Ⅰ所示的芳基链烷酰基哒嗪衍生物以及它们的生理可接受盐，其中R1、R2、Q和B具有如权利要求1中所述的定义，上述化合物具有抑制磷酸二酯酶Ⅳ的作用并可用于治疗炎症过程，例如变态反应、气喘、自身免疫性疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 芳基链烷酰基哒嗪 | ||
【主权项】：
1．式Ⅰ所示的化合物以及它们的生理可接受盐：其中B为A、OA、NH2、NHA、NAA’或具有1-4个N、O和/或S原的不饱和杂环，并且该杂环可以是未取代的或被Hal、A和/或OA取代基单-、二-或三取代；Q或者不存在，或者是具有1-6个碳原子的亚烷基；R1、R2在所有情况下都彼此独立地为-OH、OR5、-S-R5、-SO-R5、-SO2-R5、Hal、-NO2、-NH2、-NHR5或-NR5R6；R1和R2一起还可以构成-O-CH2-O-；R3、R4在所有情况下都彼此独立地为H或A；R5、R6在所有情况下都彼此独立地为A、具有3-7个碳原子的环烷基、具有4-8个碳原子的亚甲基环烷基、或具有2-8个碳原子的链烯基；A、A’在所有情况下都彼此独立地为具有1-10个碳原子的烷基，并且该烷基可以被1-5个F和/或Cl原子取代；和Hal为F、Cl、Br或I。
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