[发明专利]具有D4受体选择性的哌嗪衍生物无效
| 申请号： | 97197883.2 | 申请日： | 1997-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN1230180A | 公开（公告）日： | 1999-09-29 |
| 发明（设计）人： | M·阿尔特;H·伯特彻;G·巴托斯兹克;C·西夫里德 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/38 | 分类号： | C07D213/38;A61K31/495;C07D401/12;A61K31/505;C07D405/12;C07D409/12;C07D295/06;C07D239/42;C07D409/14 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘金辉 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 式Ⅰ的哌嗪衍生物,其中R1和R2具有权利要求1中给出的含义,它们是对D4受体具有选择性的多巴胺配体,并适于治疗和预防焦虑状态,抑郁,精神分裂症,强迫症,帕金森氏病,迟发型运动障碍,恶心和胃肠道紊乱。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 d4 受体 选择性 衍生物 | ||
【主权项】：
1．式Ⅰ的哌嗪衍生物其中：R1是吡啶基或苯基，它们各自是未取代的或被Ph或2-噻吩基或3-噻吩基单取代，R2是Ph’或Het，Ph和Ph’彼此独立地为苯基，这两个基团各自可能是未取代的，或是被F,Cl,Br,I,OH,OA,A,CF3,NO2,CN,COA,CONH2,CONHA,CONA2或2-或3-噻吩基单取代、二取代或三取代，Het是饱和的、部分不饱和或完全不饱和的，具有5-10个环原子的单环或双环杂环基，有可能存在1或2个N原子和/或1或2个O原子，并且该杂环基有可能被F,Cl,Br,I,OA,CF3,A或NO2单取代或二取代，和A是具有1-6个C原子的烷基，及其生理学上可接受的盐。
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