[发明专利]N6杂环取代的腺苷衍生物无效
| 申请号： | 97199179.0 | 申请日： | 1997-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN1234803A | 公开（公告）日： | 1999-11-10 |
| 发明（设计）人： | 罗伯特·T·卢姆;朱尔格·R·菲斯特;史蒂文·R·肖;迈克尔·M·威克;马雷克·G·内尔森;乔治·F·施赖纳 | 申请（专利权）人： | CV治疗公司 |
| 主分类号： | C07H19/167 | 分类号： | C07H19/167;A61K31/70 |
| 代理公司： | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(Ⅰ)的取代的N6－氧杂、硫杂、硫氧杂和氮杂环烷基取代的腺苷衍生物以及使用该化合物作为A1心脏腺苷受体的方法。在上式中,R1是含有3—15个原子的单环或多环杂环基,其所包含的原子中至少有一个选自N、O、P和S－(O)0－2,并且R1不含环氧基。 | ||
| 搜索关键词： | n6 取代 腺苷 衍生物 | ||
【主权项】：
1．下式的化合物：其中R1是含有3-15个原子的单环或多环杂环基，其中至少一个原子选自N、O、P和S-(O)0-2，并且R1不包括环氧基。
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