[发明专利]从红霉素类衍生的新的断大环内酯类及其制备方法无效
| 申请号： | 98108073.1 | 申请日： | 1998-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN1066455C | 公开（公告）日： | 2001-05-30 |
| 发明（设计）人： | G·拉泽雷弗斯基;G·科雷海尔;A·纳兰迪加;Z·班尼－托米斯克 | 申请（专利权）人： | 普利瓦药物;化学;食品;化妆品工业公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;C07H15/04;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 克罗地亚*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及从一类红霉素Ａ衍生的新断大环内酯化合物，制备通式（Ⅰ）的新大环内酯抗生素及其与无机或有机酸形成的药用酸加成盐的有效中间体，其中R＃-[1]、R＃-[2]和R＃-[3]具有说明书中指定的含义，Ｚ是氢原子或式（i）代表的Ｌ－可拉定糖基，其中R＃-[4]代表氢原子或C＃-[1]-C＃-[4]链烷酰基，Ｗ是氢原子或式（ii)代表的Ｄ－德糖胺基，其中R＃-[5]代表氢原子或C＃-[1]-C＃-[4]链烷酰基或芳基羰基，Ｘ和Ｙ共同代表内酯，或Ｘ是CH＃-[2]OR＃-[6]基，其中R＃-[6]代表氢原子或C＃-[1]-C＃-[4]链烷酰基和Ｙ是羟基。$＃! | ||
| 搜索关键词： | 红霉素 衍生 断大环 内酯 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1．通式(Ⅰ)代表的化合物和其与无机或有机酸形成的药用酸加成盐，其中R1代表氢原子，C1-C4链烷酰基，芳基羰基或与R2和与它们相连的碳原子共同构成环羰基或硫代羰基，R2代表氢原子或与R1和与它们相连的碳原子共同构成环羰基或硫代羰基，R3代表氢原子，C1-C4链烷酰基或芳基羰基，Z是氢原子或式(ⅰ)代表的L-可拉定糖基其中R4代表氢原子或C1-C4链烷酰基，W是氢原子或式(ⅱ)代表的D-德糖胺基其中R5代表氢原子或C1-C4链烷酰基或芳基羰基，X和Y共同代表内酯或X是CH2OR6基，其中R6代表氢原子或C1-C4链烷酰基和Y是羟基。
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