[发明专利]一种制备旋光的2-氨基-ω-氧代链烷酸衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 98120647.6 申请日: 1998-09-24
公开(公告)号: CN1218797A 公开(公告)日: 1999-06-09
发明(设计)人: W·H·J·波伊斯藤;Q·B·布罗克斯特尔曼;M·J·M·普劳姆 申请(专利权)人: DSM有限公司
主分类号: C07C229/22 分类号: C07C229/22;C07C227/18;C12P13/04;C12P41/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 杨九昌
地址: 荷兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 一种制备(S)-2-氨基-ω-氧代链烷酸衍生物的方法,其中将相应的醛转化为相应的乙缩醛保护的醛,再将乙缩醛保护的醛转化为相应的氨基腈,氨基腈再转化为相应的氨基酸酰胺,氨基酸酰胺再经过酶催、对映选择性的水解,其中氨基酸酰胺的R对映体保持不变,而S对映体则转化为S氨基酸,再分离出S氨基酸。优选的是,将氨基腈转化为氨基酸酰胺后得到的反应混和物用苯甲醛处理,直至形成氨基酸酰胺的Schiff碱,再分离出Schiff碱并转化为游离的氨基酸酰胺。
搜索关键词: 一种 制备 氨基 氧代链烷酸 衍生物 方法
【主权项】:
1、一种制备如下式1所示(S)-2-氨基-ω-氧代链烷酸衍生物的方法,其中n等于0,1,2,3或4,R1和R2分别独立地代表含1-10个碳原子的烷基或与同它们相连的氧原子及同氧原子相连的碳原子形成含3或4个碳原子的环,其特征在于将如下式2所示的相应的醛,其中n定义同上,转化为如下式3所示相应的乙缩醛保护的醛;其中n,R1和R2定义同上,再将乙缩醛保护的醛转化为如下式4所示相应的氨基腈:其中n,R1和R2定义同上,氨基腈再转化为如下式5所示相应的氨基酸酰胺:其中n,R1和R2定义同上,氨基酸酰胺再经过酶催,立体选择性的水解后,其中氨基酸酰胺的(R)对映体保持不变,(S)对映体则转换为(S)氨基酸,然后再分离出(S)氨基酸。
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