[发明专利]4－氨基烷氧基－1H－苯并咪唑衍生物、它们的制备方法以及它们作为多巴胺自身受体(D2)激动剂的用途无效
| 申请号： | 98804249.5 | 申请日： | 1998-01-13 |
| 公开（公告）号： | CN1252793A | 公开（公告）日： | 2000-05-10 |
| 发明（设计）人： | J·A·纳尔逊;R·E·穆肖 | 申请（专利权）人： | 美国家用产品公司 |
| 主分类号： | C07D235/06 | 分类号： | C07D235/06;A61K31/415;C07D235/08;C07D235/10;C07D409/12;C07D401/12;A61K31/47 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(Ⅰ)的D2多巴胺能神经化合物或其药学上可接受的盐,在式(Ⅰ)中R1为氢、三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、具有多至6个碳的直链或支链烷基或任选被1－3个选自下列的取代基取代的苄基卤原子、氨基、硝基、羟基、C1－C6烷氧基;R2为氢或C1－C6烷基;R3为氢、具有多至10个碳原子的直链或支链烷基、环己基甲基。－(CH2)mAr,其中Ar为苯基、噻吩基、呋喃基或吡啶基;它们每一个任选被一个至两个选自下列的取代基取代卤原子、C1－C6烷氧基、三氟甲基或C1－C6烷基;或者NR2R3为1,2,3,4－四氢喹啉－1－基或1,2,3,4－四氢异喹啉－2－基;Y为卤原子、低级烷基、氨基和低级烷氧基;n为1－5。这些D2多巴胺能神经化合物可以用于治疗精神分裂症、帕金森病、图雷特综合征以及药瘾或酒瘾。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 烷氧基 苯并咪唑 衍生物 它们 制备 方法 以及 作为 多巴胺 自身 受体 d2 激动剂 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中：R1为氢、三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、具有多至6个碳的直链或支链烷基或任选被1-3个选自下列的取代基取代的苄基：卤原子、氨基、硝基、羟基、C1-C6烷氧基；R2为氢或C1-C6烷基；R3为氢、具有多至10个碳原子的直链或支链烷基、环己基甲基、-(CH2)mAr，其中Ar为苯基、噻吩基、呋喃基或吡啶基，它们每一个任选被一个至两个选自下列的取代基取代：卤原子、C1-C6烷氧基、三氟甲基或C1-C6烷基；或者NR2R3为1，2，3，4-四氢喹啉-1-基或1，2，3，4-四氢异喹啉-2-基；Y为卤原子、低级烷基、氨基和低级烷氧基；n为1-5。
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