[发明专利]生产噻唑呋林及其它C－核苷的方法无效
| 申请号： | 98806383.2 | 申请日： | 1998-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN1261370A | 公开（公告）日： | 2000-07-26 |
| 发明（设计）人： | K·拉马萨米;R·班达鲁;D·阿维雷特 | 申请（专利权）人： | ICN药品公司 |
| 主分类号： | C07H1/00 | 分类号： | C07H1/00;C07H3/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨丽琴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通过一种方法合成C－核苷,在该方法中,用一步将糖在C1位衍生得到一个杂环,然后用另外一步使该杂环芳香化。在一类优选实施方案中,将氰基糖转化为硫代甲酰胺,随后使其缩合形成一个吡咯环。在第二类优选实施方案中,使氰基糖与一个氨基酸缩合得到吡咯环。在第三类优选实施方案中,使卤代糖与一个预形成的杂环缩合得到吡咯环。 | ||
| 搜索关键词： | 生产 噻唑 其它 核苷 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成根据结构A的核苷的方法，结构A该方法包括提供按照结构B的化合物，其中L为反应基团；结构B用单一的步骤使结构B的L反应形成具有一个杂环的结构D；结构D并且用一步使该杂环芳香化；其中A为O、S、CH2或NR其中R为H或保护基团；X为O、S、Se或NH；R1、R2、R3和R4独立为H或低级烷基；B1、B2和B3独立为保护基团或低级烷基，并且Z1、Z2和Z3独立为H或非H。
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