[发明专利]苯并噻(噁)二唑衍生物及其作为内皮素受体拮抗剂的应用无效
| 申请号： | 98807549.0 | 申请日： | 1998-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN1265102A | 公开（公告）日： | 2000-08-30 |
| 发明（设计）人： | D·多施;M·奥斯瓦德;W·梅德斯基;C·维尔姆;M·克里斯塔德勒;C·J·施米特格斯 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份公司 |
| 主分类号： | C07D285/14 | 分类号： | C07D285/14;C07D271/12;C07D417/04;C07D413/04;A61K31/41 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝,谭明胜 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式Ⅰ新化合物或其互变异构的闭环形式,以及(E)异构体和所有异构体的盐,其中R代表式(1)基团,X代表O或S,而R1、R2、R3、R4、R5或R6具有权利要求1中给出的意义。所述化合物表现出内皮素受体拮抗剂特性。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 及其 作为 内皮 受体 拮抗剂 应用 | ||
【主权项】：
1.式I化合物其中R是X是O或S，R1是H、Hal、OA或A，R2、R3、R5、R6彼此独立地为H、Hal、A、OA或R4，R4为-O-(CH2)m-Cy，Cy为具有3-8个碳原子的环烷基，A是具有1-6个碳原子的烷基，其中有1个或2个CH2可用O或S原子或-CR5＝CR5’基团替换，和/或有1-7个H原子可用F替换，R5和R5’在任一情况下都彼此独立地为H、F或A，Hal是氟、氯、溴或碘，n为0、1或2，或其互变异构的闭环形式，以及(E)异构体和所有异构体的盐。
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