[发明专利]用于抑制法呢基蛋白转移酶的苯并(5,6)芳庚并(1,2B)吡啶衍生物无效
申请号: | 98808224.1 | 申请日: | 1998-06-15 |
公开(公告)号: | CN1267293A | 公开(公告)日: | 2000-09-20 |
发明(设计)人: | A·B·库佩尔;R·J·多尔;A·K·萨克塞纳;V·M·吉里贾瓦拉布汉 | 申请(专利权)人: | 先灵公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D401/14;A61K31/435 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 吴玉和,周慧敏 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供了新的式(1.0)化合物或其可药用盐或溶剂化物其中a代表N或NO-;R1和R3相同或不同,且各自代表卤素;R2和R4相同或不同,且各自选自H和卤素,条件是R2和R4中至少一个为H;T为选自SO2R或(A)的取代基;Z为O或S;n为0或整数1—6;R为烷基,芳基,芳烷基,杂芳基,杂芳基烷基,环烷基,杂环烷基,或N(R5)2;R5为H,烷基,芳基,杂芳基或环烷基。本发明还提供了抑制法呢基蛋白转移酶的方法和治疗肿瘤细胞的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 抑制 法呢基 蛋白 转移酶 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下式化合物或其可药用盐或溶剂化物:其中:a代表N或NO-;R1和R3相同或不同,且各自代表卤素;R2和R4相同或不同,且各自选自H和卤素,条件是R2和R4中至少一个为H;T为选自如下的取代基:SO2R或Z为O或S;n为0或整数1-6;R为烷基,芳基,芳烷基,杂芳基,杂芳基烷基,环烷基,杂环烷基,或N(R5)2;R5为H,烷基,芳基,杂芳基或环烷基。
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