[发明专利]氯代羧酰氯的制备方法

摘要

本发明提供在脲化合物存在下通过内酯与氯化剂反应制备通式(Ⅰ)R1－CHCl－y－COCl氯代羧酰氯的方法,其中R1例如氢或C1至C20－烷基;以及Y例如为饱和的或单—或多烯属不饱和C2－至C8－亚烷基链。

主权项

1、制备通式I氯代羧酰氯的方法，？？？？？？？？？？？？？R1-CHCl-Y-COCl？？？？？？？？(I)其中R1是氢或C1-至C20-烷基、C2-至C12-链烯基、C2-至C12-炔基，其中每个取代基是未取代的或被C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和/或氰基单-至三取代；或者是C3-至C12-环烷基、C4-至C12-烷基环烷基、C4-至C12-环烷基烷基、杂环烷基、C5-至C20-杂环烷基烷基、C6-至C14-芳基、C7-至C20-芳基烷基或C7-至C20-烷基芳基，其中每个取代基是未取代的或被C1-至C4-烷基、C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和/或氰基单-至三取代；以及Y是饱和的或单-或多烯属不饱和C2-至C8-亚烷基链，该链可以被醚、硫醚、叔氨基、酮、内酯、N-烷基取代的内酰胺或砜基团中断，并且是未取代的或被C1-至C4-烷基、C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和氰基单-至三取代；所述方法包括在通式III脲化合物和/或通式IV脲化合物和/或通式V化合物存在下，使通式II内酯其中R1和Y分别定义如上，与氯化剂反应；其中通式III化合物为：？？？？？？？？？？？？？？？R2R3N-CX-NR4R5？？？？？？？(III)，其中R2、R3、R4和R5可以相同或不同且彼此独立，各自具有除氢以外的R1的含义；或者R2和R3之一与R4和R5之一一起形成含有2至8个碳原子的碳链，该链可以含有醚、硫醚、叔氨基、酮、内酯、烷基取代的内酰胺、砜或二酮基团，并且是饱和的或单-或多烯属不饱和的，和未取代的或被C1-至C4-烷基、C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、苯氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和氰基单-至三取代；或者形成含有5至12个碳原子的亚环烷基、含有4至11个碳原子的亚杂环烷基、含有6至12个碳原子的亚芳基或含有3至11个碳原子的亚杂芳基，其中每个取代基是未取代的或被C1-至C4-烷基、C1-至C4-烷氧基、苯氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和/或氰基单-至三取代；和其中的X是氧或硫原子；通式IV脲化合物为：其中X定义如上，R6、R7、R8和R9可以相同或不同且彼此独立，各自具有除氢以外的R1的含义；以及通式V化合物为：其中X、R6至R9分别定义如上；以及Z1、Z2可以相同或不同，并且是未取代的或被C1-至C4-烷基、C1-至C4-烷氧基、C2-至C4-酰基、C2-至C4-酰氧基、苯氧基、C2-至C8-二烷基氨基、卤素、硝基和/或氰基单-至三取代的亚甲基、亚乙基或亚乙烯基。