[发明专利]真菌细胞壁结构性多糖的制备方法无效
| 申请号： | 99104670.6 | 申请日： | 1999-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN1101406C | 公开（公告）日： | 2003-02-12 |
| 发明（设计）人： | 孟琴;吕德伟 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C08B37/08 | 分类号： | C08B37/08;C12S13/00;B01J20/24 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310027*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及用作吸附带负电物质、吸附重金属离子和用作生物体的吸附固定化载体的真菌细胞结构性多糖，它是以含壳聚糖或几丁质的真菌菌丝体为原料，通过破碎，醇洗，碱洗及加双官能团试剂交联等一系列物化处理得到的，在中性或酸性溶液中呈正的表面电势，含有相当多的自由胺基，并持有天然的多孔网状结构，其吸附量大，吸附力强，又不溶于酸碱溶液，具有很好的稳定性，易再生使用。 | ||
| 搜索关键词： | 真菌 细胞壁 结构性 多糖 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.真菌细胞壁结构性多糖的制备方法，其特征是以含壳聚糖或几丁质的真菌菌丝体为原料，包括以下步骤：1)对真菌菌丝体进行物理破碎、水洗，去除胞内原生质；2)醇洗，除去细胞壁上的类脂，醇洗的温度为40～60℃，搅拌速度为200～500转/分；3)用碱溶液或酶除去细胞壁上的蛋白质及核酸，温度为40～60℃，搅拌速度为200～500转/分；4)用双官能团试剂进行交联反应，然后用有机溶剂或水溶液去除交联剂；
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