[发明专利]1，5－二－O－咖啡酰奎宁酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 99105113.0 | 申请日： | 1999-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN1093529C | 公开（公告）日： | 2002-10-30 |
| 发明（设计）人： | 董俊兴;金文涛;许天林 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所 |
| 主分类号： | C07C69/734 | 分类号： | C07C69/734;C07C69/738 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 北京市太*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及式I1，5-二-O-咖啡酰奎宁酸衍生物，尤其是下式1，5-二-O-咖啡酰奎宁酸的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 咖啡 奎宁 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式I1，5-二-O-咖啡酰奎宁酸衍生物的制备方法：其中R1和R2可以相同或不同，表示氢、C1-6烷基、CnH2n-1CO-或R1和R2合在一起表示-CH2-；R3表示H、C1-6烷基、苄基或碱金属及碱土金属；R4和R5可相同或不同，分别为H或咖啡酰基，n为1-6的整数；该方法包括：1)将式II化合物，其中R1’和R2’可相同或不同，代表CnH2n-1OCO，CnH2n-1CO或R1’和R2’合在一起代表-CO-，-CCl2；X为卤素；与式III化合物反应，其中R3’代表H、C1-6烷基、苄基或碱金属或碱土金属R4’和R5’可相同或不同，代表H、C1-6烷基或C6-10芳基或R4’和R5’与相邻的碳原子一起代表C3-7碳环，生成式IV化合物，其中R1’，R2’，R3’，R4’和R5’如上定义；和2)将1)中得到的式IV化合物进行水解。
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