[发明专利]甘薯中粘液蛋白的提取纯化方法无效

专利信息
申请号: 99118281.2 申请日: 1999-09-13
公开(公告)号: CN1287811A 公开(公告)日: 2001-03-21
发明(设计)人: 阚建全;贺雅非;李洪军;陈宗道;王光慈;赵国华 申请(专利权)人: 西南农业大学
主分类号: A23L3/14 分类号: A23L3/14;A23L3/32
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 40071*** 国省代码: 重庆;85
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摘要: 发明涉及一种甘薯中粘液蛋白的提取纯化方法,将甘薯粉碎后(筛孔直径1.0~2.0mm),用甘薯重4~6倍的水在40~60℃下浸提3次,每次0.5~1h,合并浸提液,在2000rpm下离心15min,上清液真空浓缩至1/10~1/15,加95%的酒精或丙酮沉淀,静置18~20h后离心(2000rpm)15min,上清液回收酒精或丙酮,沉淀用适量水溶解后用氯仿-正丁醇(4∶1)脱游离蛋白3次后,取水层透析48h,收集透析内液,离心(3000rpm)20min,取上清液真空干燥(真空度5—10mmHg)得甘薯粘液蛋白粗品(纯度约为84.5%),如再经DEAE52和SephadexG100柱层析后,可提到纯度约为99.2%的甘薯粘液蛋白纯品,采用本法制备的甘薯粘液蛋白纯度高、方法简便,重复性好。
搜索关键词: 甘薯 粘液 蛋白 提取 纯化 方法
【主权项】:
本发明是一种甘薯中粘液蛋白的提取纯化方法,其特征如下:1、在甘薯粘液蛋白提取中,先将甘薯去泥沙后粉碎,再用水在40~60℃下浸提3次,合并浸提液并离心,再真空浓缩,加95%酒精或丙酮静置沉淀18~20h,再离心收集沉淀物,上清液回收酒精或丙酮。
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