[发明专利]一种新的基因定位方法及试剂盒无效
| 申请号： | 99124134.7 | 申请日： | 1999-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN1298026A | 公开（公告）日： | 2001-06-06 |
| 发明（设计）人： | 黄海 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海植物生理研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种新的确定基因型和基因定位方法,它包括确定DCT标记;合成序列对应于标准序列的第一对PCR引物A1和A1′,它们可特异地扩增出对应于标准序列的扩增产物;合成序列对应于变异序列的第二对PCR引物B1和B1′,它们可特异地扩增出对应于变异序列的扩增产物;在特异性PCR条件下,用第一对引物和第二对引物分别对样品进行PCR,并电泳检测扩增结果;分析扩增结果,确定样品基因型和/或基因定位。本发明还提供了相关的试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基因 定位 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1．一种确定生物体在一遗传位点上的基因型的方法，其特征在于，它包括以下步骤：比较该待确定基因型的生物的具有多态性的基因型DNA序列，确定出核苷酸存在差异的DNA序列部分定为DCT标记，并将其中任一基因型DNA序列定为标准序列，将相对标准序列而言含有核苷酸变化的另一基因型DNA序列定为变异序列；合成核苷酸序列基本上对应于标准序列的第一对PCR引物A1和A1′，引物A1的3′端终止于该核苷酸差异处，该第一引物对A1/A1′可特异地扩增出对应于标准序列的扩增产物；合成核苷酸序列基本上对应于变异序列的第二对PCR引物B1和B1′，引物B1的3′端终止于该核苷酸差异处，该第二引物对B1/B1′可特异地扩增出对应于变异序列的扩增产物；在特异性PCR条件下，用第一对引物和第二对引物分别对测试样品进行PCR反应，并电泳检测扩增结果；对扩增结果进行分析，确定被检测样品在该遗传位点上的基因型。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海植物生理研究所，未经中国科学院上海植物生理研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/99124134.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
