[发明专利]抗病毒大环化合物无效
| 申请号： | 99808260.0 | 申请日： | 1999-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN1308617A | 公开（公告）日： | 2001-08-15 |
| 发明（设计）人： | G·J·布里杰;E·M·伯林格;王忠仁;D·肖尔斯;R·T·斯基勒;D·E·博古茨基 | 申请（专利权）人： | 阿诺麦德股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D257/02 | 分类号： | C07D257/02;C07D401/12;C07D409/12;C07D403/12;C07D471/06;C07D401/06;C07D473/00;A61K31/395;//;25700;22100) |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 加拿大不列*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的抗病毒化合物、药物组合物及其用途。具体地说,本发明涉及单环多胺,其在标准抗HIV或FIV感染细胞试验中具有活性,而且还具有其它关于结合调节若干哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体配体的生物活性。 | ||
| 搜索关键词： | 抗病毒 环化 | ||
【主权项】：
1.通式为分子式I的大环化合物，和其酸式盐和金属配合物，V-CR1R2-Ar-CR3R4-N(R5)-(CR6R7)x-R8(I)其中V是9-24元环状多胺部分，而且有2-6个任选地被取代的胺氮原子，它们被两个或多个任选地被取代的碳原子所隔开，且V可任选地包括稠合芳环或杂环；R1到R7可以是相同的或不同的，分别选自氢或直链、支链或环状C1-6烷基；R8是杂环基团、被取代的芳环或硫醇基；Ar是芳环或杂环，各可任选地由供电子基团或吸电子基团在单个或多个位置上取代；x是1或2。
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