[发明专利]4,6－二取代的2－异氰酸根合密啶的制法及其在活性化合物合成中作为中间体的用途无效
| 申请号： | 99809161.8 | 申请日： | 1999-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN1311782A | 公开（公告）日： | 2001-09-05 |
| 发明（设计）人： | M·J·弗德;S·拉啻赫因 | 申请（专利权）人： | 阿温提斯作物科学有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/54 | 分类号： | C07D239/54 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 德国法*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及化学式(Ⅰ)异氰酸酯,其中X及Y如权利要求第1项的化学式(Ⅰ)中所定义,可利用将化学式(Ⅱ)的化合物或其盐类,其中X及Y如于化学式(Ⅰ)中所定义,与每摩尔的化学式(Ⅱ)的化合物1至6摩尔的光气,于每摩尔的化学式(Ⅱ)的化合物存在2至3.5摩尔当量的碱及于非质子有机溶剂的存在下,于反应温度－30至+60℃反应以提供化学式(Ⅰ)的化合物。化合物(Ⅰ)可与亲核体反应以提供加成产物,诸如氨基甲酸酯、脲及磺酰脲及相应的产物,例如除草剂磺酰脲。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 氰酸 根合密啶 制法 及其 活性 化合物 合成 作为 中间体 用途 | ||
【主权项】：
1．一种用于制备化学式(Ⅰ)的化合物的方法其中每个X及Y基团相互独立地为氢、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或(C1-C4)烷硫基，其中每个最后提及的3个基团为未经取代或由一个或多个选自卤素、(C1-C4)烷氧基及(C1-C4)-烷硫基的基团取代，或二〔(C1-C4)烷基〕氨基、(C3-C6)环烷基、(C3-C5)烯基、(C3-C5)炔基、(C3-C5)烯氧基或(C3-C5)-炔氧基，其包括将化学式(Ⅱ)的化合物或其盐类其中X及Y如化学式(Ⅰ)中所定义，与每摩尔的化学式(Ⅱ)的化合物1至6摩尔的光气，于每摩尔的化学式(Ⅱ)的化合物2至3.5摩尔当量碱的存在下及于非质子有机溶剂存在下于-30至+60℃反应温度反应，以获得化学式(Ⅰ)的化合物。
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