[发明专利]可用于尿选择性α1－肾上腺素能受体阻滞剂的芳基哌嗪衍生物

摘要

已发现在一个氮原子上被芳族系统取代，在另一氮原子上被(2,5－二氧吡咯烷－1－基)链烷或(2,6－二氧哌啶－1－基)链烷取代的新型哌嗪衍生物表现出选择性α1A肾上腺素能活性。这种化合物可用于治疗疾病，如周围性血管疾病、充血性心力衰竭、高血压和尤其适用于治疗良性前列腺增生。

主权项

1．一种式Ⅰ结构的化合物，及其药学上可接受的盐、酯、对映体、非对映体、N-氧化物、酰胺、药物前体或代谢物，式中Y是O或S；Q、X、Z和Z’各是CH或N；m=0-3；n=0-4；R1、R2各选自：H、F、Cl、Br、OCH3、OC2H5、OCH2CF3、SCF3、CH3、C2H5、CF3、异丙氧基和环丙基；R3是H、R6、OH或OR6；R6是取代的或未取代的C1-C6烷基链；和R4、R5是H、C1-C3烷基、取代的或未取代的苯基或五元螺环，但不包括当m=0和n=1时，R1是H,R2是H、Cl或CF3,R3、R4和R5=H,Y=O和Q=CH；也不包括m=0和n=2时，R1是H,R2是OCH3,R3、R4和R5=H,Y=O和Q=CH。