[发明专利]三阶段口服避孕药有效

专利信息
申请号: 99816157.8 申请日: 1999-12-08
公开(公告)号: CN1334734A 公开(公告)日: 2002-02-06
发明(设计)人: G·尚戈尔德;A·鲁宾;D·乌普马利斯 申请(专利权)人: 奥索-麦克尼尔药品公司
主分类号: A61K31/565 分类号: A61K31/565;A61K31/567;//
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张元忠,钟守期
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 公开了避孕的方法,其中以三个阶段的顺序在21天内每天使用雌激素和孕激素。在第一阶段,以相应于23-28μg17α-乙炔基雌二醇的雌激素活性和0.065-0.75mg炔诺酮的促孕活性的、低却避孕有效日剂量的雌激素和孕激素的联合形式使用5-8天;接着在7-11天内使用相同剂量雌激素和相应于0.25-1.0mg炔诺酮的促孕活性的孕激素;接着在3-7天内使用相同剂量雌激素和相应于0.35-2.0mg炔诺酮的促孕活性的孕激素;接着在4-8天内不使用雌激素或孕激素。
搜索关键词: 阶段 口服避孕药
【主权项】:
1.一种避孕方法,其包括连续21内给育龄妇女以避孕有效日剂量使用雌激素和孕激素的联合形式,其中在第一阶段的5-8天内该联合形式含有作用相当于约0.065-0.75mg炔诺酮的孕激素和作用相当于约23-28μg乙炔基雌二醇的雌激素;接着,第二阶段的7-11天内,该联合形式含有作用相当于约0.25-1.0mg炔诺酮的孕激素和作用相当于约23-28μg乙炔基雌二醇的雌激素;接着,第三阶段的3-7天内,该联合形式含有作用相当于约0.35-2.0mg炔诺酮的孕激素和作用相当于约23-28μg乙炔基雌二醇的雌激素;接着4-8天内不接受激素给药;其条件是孕激素剂量应由第一阶段至第二阶段至第三阶段逐步增加,而雌激素的剂量在每个阶段保持为常数。
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